دارو ستوکسیماب – Cetuximab

گروه دارویی

آنتی نئوپلاستیک

پیشینه دارو

ستوکسیماب – Cetuximab یک بازدارنده ی گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی است که برای درمان موارد گسترش یافته برخی سرطان ها بکار می‌رود.

موارد مصرف

ستوکسیماب – Cetuximab در درمان سرطان متاستاتیک کولورکتال و سرطان سر و گردن کاربرد دارد. ستوکسیمب با تاثیر بر سیستم ایمنی اثر درمانی خود را آشکار می کند و معمولا همراه با شیمی درمانی استفاده می شود.

عوارض دارو

ستوکسیماب – Cetuximab ممکن است باعث عوارضی همچون مشکلات قلبی، خستگی، کسالت، درد، نوروپاتی حسی محیطی، سردرد، بی خوابی، گیجی، لرز، لرز شدید، اضطراب، افسردگی، پوسته ریزی، ضایعات شبیه آکنه، درماتیت ناشی از رادیوتراپی، خشکی پوست، خارش، راش پوستی، تغییرات ظاهری ناخن، آکنه ولگاریس، پارونیشیا (عقربک)، سندرم دست و پا (PPE)، شقاق پوستی، ریزش مو، کاهش وزن، کاهش منیزیم خون، دهیدراسیون (کاهش آب بدن)، کاهش کلسیم خون، کاهش پتاسیم خون، اسهال، تهوع، درد شکمی، یبوست، استفراغ، التهاب دهان، بی اشتهایی، سوء هاضمه، خشکی دهان، نوتروپنی، لکوپنی، افزایش سطح سرمی آلکالین فسفاتاز، افزایش سطح سرمی آلانین آمینوترانسفراز، افزایش سطح سرمی آسپارتات آمینوترانسفراز، عفونت، عفونت بدون نوتروپنی، واکنش محل استعمال، سستی، درد مفاصل، درد استخوان، کونژنکتیویت، تنگی نفس، سرفه، فارنژیت، تب، واکنش مربوط به انفوزیون شود

هشدار دارویی

پیش از شروع درمان، تست بارداری در زنان متاهلی که در سنین باروری می باشند، الزامی است.
مصرف داروهای آنتی هیستامین پیش از دریافت دارو توصیه می شود.
در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال، ژنوتیپ KRAS در بافت تومور بررسی شود.
سطح الکترولیت های سرم (منیزیم، کلسیم و پتاسیم) در طول دوره درمان و سپس به مدت ۸ هفته پس از تکمیل دوره درمان پایش گردد.
علایم حیاتی بیمار (انسداد مجاری تنفسی، کهیر و افت فشار خون) در طول انفوزیون و حداقل ۱ ساعت پس از اتمام تزریق به دقت پایش شود (در صورت بروز واکنش در حین انفوزیون، تا زمان برطرف شدن علایم تحت نظر باشند). در صورت وقوع واکنش ناشی از انفوزیون، ممکن است به تنظیم دوز یا توقف موقتی درمان نیاز باشد (در واکنش های شدید، درمان متوقف شود).
بیمار از لحاظ بروز سمیت پوستی و ریوی (واکنش های پوستی، سرفه، تنگی نفس)، ناراحتی گوارشی و عفونت های فرصت طلب پایش گردد و به بیمار گوشزد شود که این علائم را به سرعت گزارش کند.
در صورت دریافت ستوکسی مب همزمان با رادیوتراپی، بیمار به دقت پایش شود.
در بیماران مبتلا به بیماری های کرونری یا ریوی، با احتیاط مصرف شود.
لازم است که تجهیزات لازم برای مدیریت واکنش آنافیلاکسی احتمالی، در دسترس باشد.

تداخلات دارویی

تداخل دارویی ویژه‌ای برای این دارو ذکر نشده است. در مصرف داروهای متعدد، جانب احتیاط رعایت شود.

اشکال دارویی

Inj : 2 mg/ml , 5 mg / ml