گروه دارویی
پیشینه دارو
دانوروبیسین – Daunorubicin فعالیت ضد میتوزی و سمیت سلولی دارد. دانوروبیسین بین جفت بازها در DNA قرار می گیرد، ایجاد کمپلکس با توپوایزومراز ۲ و مهار فعالیت آن، مهار کاتالیز توپوایزومراز ۲ در واکنش های باز و بست.
موارد مصرف
دانوروبیسین در درمان اریترولوسمی ، لوسمی حاد لنفوبلاستیک، لوسمی حاد میلوسیتیک و لوسمی حاد منوسیتیک به کار می رود. همچنین مصرف آن در درمان نوروبلاستوما، لنفوم های غیر هوچکینی، سارکوم اوینگ، تومور ویلمز و لوسمی مزمن میلوسیتیک توصیه شده است.
عوارض دارو
نارسایی قلبی (وابسته به دوز؛ ممکن است ۸-۷ سال پس از درمان بروز کند.)، الکتروکاردیوگرام غیرطبیعی، ریزش مو(برگشت پذیر)، تهوع ، التهاب دهان، استفراغ ، قرمز شدن رنگ ادرار، سرکوب مغز استخوان از عوارض شایع این دارو می باشد.
هشدار دارویی
-پیش از شروع درمان، ارزیابی جامعی از وضعیت قلبی عروقی بیمار انجام گیرد؛ از جمله بررسی سابقه بیمار و بررسی فیزیکی
عملکرد کبد، الکتروکاردیوگرام و کسر تخلیه بطن چپ (از طریق اکوکاردیوگرافی یا آنژیوگرافی رادیونوکلید چند دریچه ای) پیش از هر دوره درمان ارزیابی شود.
-بیمار از لحاظ بروز پرفشاری خون، تاکی کاردی، افزایش حجم و فشار مایعات بدن، سرفه، تنگی نفس و ناراحتی گوارشی، پیش از هر انفوزیون و در طول درمان پایش گردد.
-در اختلال عملکرد کبدی یا کلیوی، سرکوب مغز استخوان، بیماری های قلبی با احتیاط تجویز شود.
تداخلات دارویی
-مصرف همزمان دانوروبیسین با دگزامتازون یا هپارین در یک محلول تزریقی ایجاد ناسازگاری می کند.
-این دارو را در بیمارانی که قبلا تحت درمان با این دارو و یا دوکسوروبیسین بوده اند نباید مصرف کرد زیرا احتمال مسمومیت قلبی وجود دارد.
-استفاده از دانوروبیسین همراه با سیکلوفسفاماید موجب افزایش بروز عوارض قلبی می شود.
-مصرف این دارو همراه سایر داروهای کاهنده فعالیت مغز استخوان ممکن است فعالیت مغز استخوان را به شدت کاهش دهد.
-به علت اینکه مصرف دانوروبیسین باعث افزایش میزان اسیداوریک خون می شود چنانچه فردی از قبل تحت درمان با داروهای کاهنده ی اسید اوریک خون مانند: آلوپورینول، کلشی سین یا بروبنسید بوده است باید در میزان مصرف این دارو برای او تجدید نظر شود.
اشکال دارویی
Inj : 20 mg
